Episode 2: Genomsekventerings betydning for patienter med sjældne tilstande
12 de may. de 2022 ·
51m 27s
![Episode 2: Genomsekventerings betydning for patienter med sjældne tilstande](https://d3wo5wojvuv7l.cloudfront.net/t_square_limited_480/images.spreaker.com/original/0cc66fc95679ad79677d5e67a57fec92.jpg)
Descarga y escucha en cualquier lugar
Descarga tus episodios favoritos y disfrútalos, ¡dondequiera que estés! Regístrate o inicia sesión ahora para acceder a la escucha sin conexión.
Descripción
I denne episode skal vi høre om, hvordan personlig medicin er med til at give patienter med sjældne tilstande svar på spørgsmål, der tidligere har været noget nær umulige at...
mostra más
I denne episode skal vi høre om, hvordan personlig medicin er med til at give patienter med sjældne tilstande svar på spørgsmål, der tidligere har været noget nær umulige at besvare - både for forskere, læger og sundhedspersonale - nemlig: “Hvad fejler jeg?” - og måske endda ligefrem: “Hvordan bliver jeg behandlet?”
Interview med Eva Leinøe, overlæge, ph.d., hæmatologi, Hæmatologisk Klinik, Rigshospitalet og Trine Hyrup Mogensen, afdelingslæge, professor, infektionsmedicin, Aarhus Universitetshospital og Claus Højbjerg Gravholt, overlæge, professor, endokrinologi, Molekylærmedicinsk Afdeling (MOMA), Aarhus Universitetshospital
Vært: Jerk Langer
Producer: Adam Emil Schierbeck
Produceret for Nationalt Genom Center
mostra menos
Interview med Eva Leinøe, overlæge, ph.d., hæmatologi, Hæmatologisk Klinik, Rigshospitalet og Trine Hyrup Mogensen, afdelingslæge, professor, infektionsmedicin, Aarhus Universitetshospital og Claus Højbjerg Gravholt, overlæge, professor, endokrinologi, Molekylærmedicinsk Afdeling (MOMA), Aarhus Universitetshospital
Vært: Jerk Langer
Producer: Adam Emil Schierbeck
Produceret for Nationalt Genom Center
Información
Autor | Heartbeats.dk |
Página web | - |
Etiquetas |
Copyright 2024 - Spreaker Inc. an iHeartMedia Company