Hoy doy las cinco noticias positivas, ayudando a limpiar tu mirada semanalmente.
Hablo de Drags, de arte, de pasión por lo que uno hace y de lucha contra estereotipos con Hellosharonne.
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Y una charla muy muy especial con Fran Vivó tiene 32 años y hace dos años le diagnosticaron ELA (esclerosis lateral amiotrófica). Desde entonces la enfermedad se ha ido desarrollando de forma muy rápida y cada vez es mayor su dependencia y sus limitaciones. Lo que no le falta a Fran es una sonrisa a pesar de las adversidades y sobre todo su familia, una familia muy grande y positiva.
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¿Por qué se necesita tu apoyo?
A día de hoy, no existe cura para la ELA. La ciencia avanza, pero necesita contar con recursos que le permitan llegar a resultados esclarecedores.
Además, de los 4.000 enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) que hay en España, apenas un 5,6 % tiene acceso a una atención domiciliaria adecuada. El coste estimado de los cuidados que necesita un enfermo de ELA se encuentra en 36.000 y 40.000 euros anuales de los cuáles el sistema público cubre, solamente, un 10%.
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