In Italia la Fenilchetonuria (PKU), considerate tutte le varianti, colpisce 1 bambino ogni 2.581 nati. Interessa circa 50.000 persone nel mondo ed è fra le malattie rare la più diffusa nel nostro Paese. Non si tratta più di una patologia pediatrica perchè grazie a diagnosi precoce e terapia i pazienti diventano adulti. Cosa si sta facendo in Italia per queste persone e cosa potrebbe rappresentare la concretizzazione di un network europeo su questa patologia? Ce ne parla l'l’On. Fabiola Bologna, che ha preso parte alla Tavola Rotonda di Dibattito nel corso dell’evento online “PKU, una malattia rara in evoluzione. Il futuro è il network europeo” organizzato da Osservatorio Malattie Rare.