Instituto Aliança lança ação de doação para portadores de hanseníase

4 de sep. de 2021 · 11m 25s
Instituto Aliança lança ação de doação para portadores de hanseníase
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Com o objetivo de oferecer melhor qualidade de vida para pessoas que têm deficiências físicas causadas pela hanseníase, o Instituto Aliança contra Hanseníase (AAL, na sigla em Inglês) está lançando...

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Com o objetivo de oferecer melhor qualidade de vida para pessoas que têm deficiências físicas causadas pela hanseníase, o Instituto Aliança contra Hanseníase (AAL, na sigla em Inglês) está lançando uma ação inédita no Brasil: o TECHansen. A ação tem o objetivo de doar materiais, equipamentos e dispositivos de tecnologia assistida para pacientes que apresentam deficiências físicas e/ou alterações ocasionadas pela hanseníase nos olhos, nariz, mãos e pés.



Com abrangência nacional e ainda em fase piloto, o TECHansen conta com um estoque inicial de 600 itens e os primeiros estados que irão receber as doações são Paraná e São Paulo. A ação foi

viabilizada graças a doação da artista plástica francesa Flo de Bretagne, conhecida por suas pinturas coloridas, inspiradas na beleza da natureza e dos animais. Além da doação, a artista também disponibilizou uma imagem de seus trabalhos para ser utilizada na ação, que é caracterizado por uma flor, chamada “Harmonia”, simbolizando a atenção integral ao paciente acometido pela Hanseníase.

Sobre o Assunto, a apresentadora Carol Chab conversou com a Idealizadora e embaixadora da ação da Aliança contra Hanseníase, Susilene Nardi.



A Aliança contra Hanseníase (AAL) tem a intenção de incluir o projeto como uma ação permanente e expandir para outros estados. Para isso, é necessário a doação de mais itens para atender todas as regiões do país. Os interessados em realizar doações de itens, podem enviar para o endereço Rua Pascoal Bevilacqua, 3.860, no Jardim Alto Rio Preto, em São José do Rio Preto (SP) CEP: 15020-280. Mais informações, pelo e-mail allianceagainstleprosy@gmail.com. Doações em dinheiro poderão ser feitas diretamente para Alianca contra hanseníase, no site https://doe.allianceagainstleprosy.org/.



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