PHEFREE: Sharing Patient Stories About the Early Years Following Newborn Screening for Phenylketonuria

24 de oct. de 2024 · 1m 47s
PHEFREE: Sharing Patient Stories About the Early Years Following Newborn Screening for Phenylketonuria
Descripción

New research from the Phenylalanine Families and Researchers Exploring Evidence (PHEFREE) Consortium. This summary is based on a paper published in the American Journal of Medical Genetics on September 17,...

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New research from the Phenylalanine Families and Researchers Exploring Evidence (PHEFREE) Consortium. This summary is based on a paper published in the American Journal of Medical Genetics on September 17, 2024, titled "Perspectives and Insights Into Phenylketonuria: Patient Narratives About the Early Years Following Newborn Screening."

Read the paper here: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.c.32110

Learn more about PHEFREE: https://phefree.rarediseasesnetwork.org
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Autor RDCRN
Organización RDCRN
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