Contactos
Información
I Livet med NET møder du NET-patienter og pårørende, der deler deres personlige historier. Hvordan var forløbet, hvad har de lært, og hvad vil de give videre af råd eller...
mostra más
I Livet med NET møder du NET-patienter og pårørende, der deler deres personlige historier. Hvordan var forløbet, hvad har de lært, og hvad vil de give videre af råd eller erfaringer? Podcasten stiller skarpt på neuroendokrine tumorer (NET), og hvor forskelligt kræftsygdommen kan se ud. Podcasten er produceret af Netpa og støttet af Kræftens Bekæmpelse.
mostra menos
Episodios & Posts
Episodios
Posts
Transcrito
25 SEP. 2026 · Hvad sker der med forholdet mellem mor og datter, når datteren både er pårørende og sygeplejerske?I denne episode af Livet med NET møder du Grethe Jeppesen og hendes datter Rikke Cathrine Nielsen.
Grethe fik i 2020 konstateret NEC, en sjælden og aggressiv kræftform. Familien havde prøvet at leve med kræft før: Grethe havde haft brystkræft, da Rikke var teenager.
Denne gang var Rikke voksen og uddannet sygeplejerske. Hun kunne forstå prøvesvar, stille spørgsmål og hjælpe sin mor gennem behandlingen. Samtidig var hun en datter, der var bange for at miste sin mor.
Grethe og Rikke fortæller om et voldsomt sygdomsforløb, om gamle erfaringer, der kom tilbage, og om de samtaler, der har ændret deres forhold.
Under episodens optagelse er Grethe 67 år og Rikke 34 år.
Lyt og hør blandt andet om:
✔️ Hvordan Grethes sygdom begyndte, og hvordan familien oplevede tiden frem mod diagnosen
✔️ Hvorfor Rikke måtte følge op på en henvisning, der var landet forkert i systemet
✔️ Hvordan det var for Rikke at bruge sin viden som sygeplejerske, når hun selv var bange og havde brug for at være datter
✔️ Hvad Grethes tidligere brystkræftforløb betød for familiens måde at tale om sygdom på
✔️ Hvordan Grethe og Rikke fandt plads til at græde sammen, og hvorfor det kan være svært at sige højt, hvad man har brug for
✔️ Livet efter behandlingen, hvor Grethe fortsat går til kontrol, og hvor Rikkes egen reaktion for alvor meldte sig
Rikke siger blandt andet: “Det kan godt være, at det lyder, som om jeg som pårørende har været meget handlekraftig og meget stærk. Men der har også været perioder, hvor jeg har haft brug for bare at være barn af min mor.”
Links:
Hvad er NEC?
https://www.cancer.dk/neuroendokrine-tumorer-net/undertyper-specifikke-organer/net-nec/om-net-i-nec/
Lyt også til episode 10, hvor tre voksne børn fortæller om at have en mor med kræft:
https://www.netpa.dk/net-i-hverdagen/podcast/episode-10-vores-mor-har-kraeft.-vi-blev-beskyttet-i-mange-aar/
Børn og unge med en kræftsyg forælder:
https://www.cancer.dk/kraeft-er-ikke-for-boern/om-boern-unge-og-kraeft/boern-og-unge-som-paaroerende/
Læs mere om NET-dagen:
https://www.netpa.dk/arrangementer/net-dagen/
Podcasten er produceret af
Netpa og støttet af Kræftens Bekæmpelse
Idé og tovholder: Per Baltzersen Knudsen, Netpa
Podcastvært og producer: Charlotte Heje Haase, Din Podcast
Transcrito
19 JUN. 2026 · Hvordan lever man med en uhelbredelig kræftsygdom uden at lade den blive hele ens identitet?
I denne episode af Livet med NET møder du John Pedersen, som i 2019 fik konstateret en neuroendokrin tumor (NET) i bugspytkirtlen med metastaser til leveren.
Beskeden kom ved et tilfælde under en udredning for muskelgigt, og fra den ene dag til den anden skulle John og hans familie forholde sig til en sygdom, de aldrig havde hørt om.
John fortæller åbent om chokket ved diagnosen, om at leve med usikkerheden mellem scanningerne og om de behandlinger, der har været en del af hans sygdomsforløb. Men samtalen handler i lige så høj grad om livet ved siden af sygdommen.
For John er det vigtigt ikke at blive reduceret til en patient eller en diagnose. Han ønsker at blive mødt som det menneske, han er, og han har bevidst valgt, at sygdommen ikke skal fylde mere end nødvendigt.
Lyt og hør blandt andet om:
✔️ Da tiden stod stille, og John fik beskeden om, at han måske havde kræft - midt i et udredningsforløb for muskelgigt.
✔️ Hvorfor han i starten troede, at han kun havde få år tilbage at leve i, efter at have søgt information om NET de forkerte steder.
✔️ Livet med SSA- og PRRT-behandling, og hvorfor han i dag selv tager sine injektioner for at bevare frihed og selvstændighed.
✔️ Hvordan han navigerer i sundhedsvæsenet, læser journaler, stiller spørgsmål og tager aktiv del i sin egen behandling.
✔️ De udfordringer med energi, fordøjelse og hverdagsliv, som sygdommen kan føre med sig - og hvordan han har fundet sine egne strategier.
✔️ Betydningen af motion, golf, fællesskaber og projekter, der giver mening og livsglæde, også når kroppen ikke kan det samme som før.
✔️ Hvorfor han mener, at vi skal passe på ikke at blive til vores sygdom, men i stedet holde fast i alt det, der gør os til mennesker.
John siger blandt andet: “Det, jeg er kommet frem til, er, at en uhelbredelig sygdom er et vilkår, og så gælder det om, at det vilkår kommer til at fylde så lidt som muligt.”
Links
Netpa:
https://www.netpa.dk/
Neuroendokrine tumorer (NET) hos Kræftens Bekæmpelse:
https://www.cancer.dk/kraeftsygdomme/neuroendokrine-tumorer-net/
Podcasten er produceret af
Netpa og støttet af Kræftens Bekæmpelse
Idé og tovholder: Per Baltzersen Knudsen, Netpa
Podcastvært og producer: Charlotte Heje Haase, Din Podcast
17 ABR. 2026 · Hvordan er det at få en alvorlig diagnose tidligt i livet og skulle skabe et nyt liv? I denne episode møder du Catharina Baundal Christiansen på 31 år.
Hun lever med neuroendokrine tumorer (NET) og den genetiske sygdom MEN1. Catharina deler sin personlige historie om at blive ramt uventet som 25-årig, om et langt og komplekst sygdomsforløb og om selv at tage styring, når systemet ikke rækker.
Samtalen bevæger sig fra chok og ensomhed til nye valg, værdier og en hverdag, hvor sygdommen er en del af livet, men ikke hele livet.
I dag er Catharina bestyrelsesmedlem i Netpa og arbejder for at skabe mere synlighed for unge med NET og deres pårørende.
Lyt og hør mere om:
✔️ At få en alvorlig diagnose som ung og føle sig alene i systemet.
✔️ Hvordan symptomer i årevis blev forklaret som stress.
✔️ Beskeden om en arvelig sygdom og det at være donorbarn.
✔️ Et langt sygdomsforløb med operation, komplikationer og indlæggelser.
✔️ At tage styring i eget forløb og selv opsøge hjælp.
✔️ Når livet ændrer retning i arbejde, relationer og fremtidige valg.
✔️ Hvorfor åbenhed gør en forskel og hvorfor det vigtigste er at blive i samtalen.
Links
Catharina Baundal Christiansen på Netpa.dk: https://www.netpa.dk/om-netpa/moed-vores-bestyrelse/
Catharina på de sociale medier:
https://www.instagram.com/catharina_christiansen?igsh=MTAzbW1ya2Z4N3c2eA%3D%3D&utm_source=qr
https://www.facebook.com/share/1EQUC35k6Z/?mibextid=wwXIfr
Netpa: https://www.netpa.dk/
16 ENE. 2026 · Rikke Sigtenborg gæst. Hun er 49 år, familiebehandler, gift og mor til tre børn. I februar 2024 får hun diagnosen NET – en langsomt voksende tumor i tyndtarmen ved overgangen til tyktarmen.
Rikke fortæller om et udredningsforløb, der begynder med smerter og en scanning for galdesten, og om hvor svært det kan være at tage ordet i et sundhedssystem, man grundlæggende har tillid til. Hun deler, hvordan det at lytte til sin egen mavefornemmelse og følge op på ubesvarede fund bliver afgørende for at få den rigtige diagnose.
Episoden handler også om tiden efter diagnosen, hvor Rikke sætter sig ind i retningslinjer, stiller spørgsmål og beder om at få undersøgt muligheden for operation. Det fører til en større kirurgisk behandling og efterfølgende til justeringer i hverdagen, hvor den rette behandling gør en tydelig forskel.
Der er også fokus på pårørende, familieliv, ventetid mellem kontroller og den mentale ro, der kan opstå, når der træffes klare aftaler.
I episoden hører du blandt andet om:
✔️ At stille spørgsmål og tage ansvar i sit eget sygdomsforløb
✔️ At lytte til sin mavefornemmelse i mødet med sundhedssystemet
✔️ Overvejelser om operation og behandlingsvalg ved NET
✔️ Livet efter operation og betydningen af den rette behandling
✔️ Pårørendes forskellige roller i et langt forløb
✔️ Ventetid, bekymringer og vejen til mere mental ro
Relevante links
Om NET-dagen:
https://www.netpa.dk/arrangementer/net-dagen/
Hvad børn ikke ved, har de ondt af – Karen Glistrup:
https://www.bog-ide.dk/produkt/317108/karen-glistrup-hvad-boern-ikke-ved-har-de-ondt-af-haeftet/2126062
Børn og unge som pårørende (Kræftens Bekæmpelse):
https://www.cancer.dk/om-kraeft/boern-og-unge-som-paaroerende/
10 NOV. 2025 · I denne episode dykker vi ned i SSA (somatostatin-analog)-behandlingen, som mange NET-patienter gennemgår.
Vi taler med specialeansvarlig sygeplejerske Charlotte Beck, der har over ti års erfaring med NET-patienter ved Aarhus Universitetshospital.
Udover at give et indblik i SSA-behandlingen fortæller Charlotte Beck også om nuancerne i patientpleje ved NET-sygdom.
Somatostatin-analoger, SSA, spiller en vigtig rolle i behandlingen af NET.
Lyt og hør mere om:
✔️ SSA er syntetiske versioner af et naturligt forekommende hormon, som hjælper med at regulere kroppen ved at hæmme udskillelsen af forskellige andre hormoner. Det stabiliserer ofte sygdommen, og reducerer ofte også symptomer.
✔️ At modtage SSA involverer regelmæssige depotinjektioner, der typisk gives hver fjerde uge.
Patienter, som oplever gener fra deres NET sygdom i form af flushing og diarré, vil ofte opleve, at SSA mindsker disse gener.
✔️ SSA behandlingen kan gives ved egen læge, i sundhedshus eller på den afdeling, man er tilknyttet. Medicinen er vederlagsfri og udleveres typisk via hospitalsapoteket eller på afdelingen.
✔️ SSA-behandling kan medføre nogle bivirkninger primært i fordøjelsessystemet. Ved vedvarende bivirkninger til SSA-behandling er det vigtigt, at man kontakter den afdeling, man er tilknyttet.
✔️ Sygeplejerske Charlotte Beck fremhæver i afsnittet vigtigheden af at leve sit liv, så NET-sygdom fylder så lidt som muligt. Man kan indpasse SSA-behandlingen omkring ens daglige aktiviteter, hvilket sikrer, at ens livskvalitet forbliver central i behandlingsforløbet.
✔️ Charlotte Beck afslutter med at fortælle, at der løbende forskes i NET og nye behandlingsmuligheder både nationalt og internationalt. Og selvom vejen gennem kronisk sygdom er udfordrende, kan de fleste NET-patienter med den rette støtte fokusere på at leve fuldt ud trods diagnosen.
Læs og hør mere:
Diagnose og behandling af NEThttps://www.netpa.dk/hvad-er-net/diagnose-og-behandling/
Patientvejledning om diarré ved NET. Se på http://www.auh.dk/levermavetarm under patientvejledninger og hedder ”Diarré ved NET sygdom”.
29 AGO. 2025 · At vokse op i en familie, hvor en forælder lever med en alvorlig sygdom som neuroendokrine tumorer (NET), er en kompleks oplevelse. I 2008 blev søskendeparret Mathias, Jonathan og Johanne Kjellberg konfronteret med denne virkelighed, da deres mor, Pernille, fik diagnosen.
Mathias var 13 år, da diagnosen kom, Jonathan var 10 og Johanne 6 år.
Hvordan har det påvirket børnene at have en forælder med en alvorlig sygdom?
I en samtale med de tre, nu voksne søskende, deler de deres oplevelser, perspektiver, erfaringer og råd.
Lyt og hør mere om:
✔️ Børnene fik at vide, at det var en stofskiftesygdom, og deres mor så også rask ud, bortset fra kortvarige perioder med flushing og vægtøgning. Ordet kræft blev ikke nævnt. Forældrenes tilgang var at skabe en så normal og tryg hverdag som muligt. Familielivet forblev stabilt, også i svære perioder. I dag ser søskendeparret tilbage med respekt og taknemmelighed over, hvor godt deres forældre håndterede situationen – trods den usikre prognose.
✔️ Pernille har en særlig tilgang til hospitaler: Hun kalder dem steder, hvor gode ting sker. Det syn blev et vigtigt budskab for børnene – især for Johanne. Jonathan, der i dag læser biomedicin, fremhæver de mirakuløse behandlinger, der giver håb. Alle tre udtrykker stor taknemmelighed over det danske sundhedssystem og de udviklede behandlinger, som har muliggjort deres mors lange forløb med NET-sygdom.
✔️ Trods udfordringerne bærer de tre søskende på en stærk optimisme og en tro på, at kærlig opvækst og tætte familiebånd kan kompensere for bekymringer. De fremhæver også deres fars, Theis, positive livssyn og evne til altid at sætte familien først.
✔️ Deres erfaringer rummer et stærkt budskab til andre forældre i lignende situation: Find balancen mellem at beskytte børnene mod den barske virkelighed og gradvist forberede dem med passende information. For dem har sammenhold, at turde sige højt, at man elsker hinanden samt at bruge humor været en måde at håndtere, når livet er svært.
Links – læs og lyt også til:
Hør også episoden med Pernille og Theis Kjellberg:
https://www.netpa.dk/net-i-hverdagen/podcast/episode-7-vi-oensker-at-give-folk-haab-pernille-og-theis-kjellberg/
Lyt også til Kræftens Bekæmpelses podcastserie ”Omsorg”:
https://www.cancer.dk/nyheder-og-fortaellinger/podcast/omsorg-for-boern-1/
Hvis du vil læse mere om emnet, kan vi henvise til denne side hos Kræftens Bekæmpelse:
https://www.cancer.dk/boern-unge/paaroerende/
Mere om sygdommen NET:
https://www.cancer.dk/neuroendokrine-tumorer-net/
2 MAY. 2025 · Ulla Sørensen deler sin historie om at leve med sin sygdom, neuroendokrin tumor (NET), som hun blev diagnosticeret med i 2003. Hovedtumoren var lille og sad i tyndtarmen, og der var metastaser i leveren.
Ulla deler i podcasten sine erfaringer og råd og måske især til de nyere patienter og deres pårørende. Her håber hun, at hendes mange år med NET kan give håb.
Lyt og hør mere om:
✔️ De første symptomer og et atypisk og hurtigt diagnoseforløb. De forskellige behandlinger, Ulla har gennemgået i de 22 år, herunder kemo og hele 11 radioaktive behandlinger (PRRT) i Danmark og Schweiz.
✔️ Når Ulla får meddelelse om, at der er et svar i hendes sundhedsjournal på en undersøgelse, tjekker hun det med det samme, så hun er informeret og dermed føler sig ‘klædt på’ til samtalen med lægen.
✔️ Kontakten med de læger og det sundhedspersonale, som Ulla har mødt gennem de mange år - både i Danmark og i Schweiz. Hun har følt sig tryg og har oplevet en god kommunikation.
✔️ Ullas ønske om, at de forskellige regioner kommunikerede lidt bedre digitalt. Hun hører således både til Region Syddanmark og til Region Hovedstaden, og de har forskellige it-systemer. Lægerne i Esbjerg kan for eksempel ikke automatisk se en scanning, der er foretaget på Rigshospitalet. Hun har et ønske om bedring her.
✔️ Ikke at tænke på sig selv som syg, selvom man er i løbende behandling og har en alvorlig diagnose. Ulla oplever ikke væsentlige symptomer eller bivirkninger fra behandlingerne og har en udpræget positiv tilgang til livet og fokuserer på gode relationer, motion og aktiviteter. Hun understreger, at vi mennesker selvfølgelig er forskellige, og det er forskelligt, hvordan man tackler tingene, og at det selvfølgelig også afhænger af, hvor ramt man er.
Mere information
I podcasten taler Ulla Sørensen bl.a. om PRRT-behandlingen og andre af sine behandlinger. Lyt til episode 6 med sygeplejerske Kristine Andersen, der fortæller om PRRT-behandlingen i praksis.
https://www.netpa.dk/net-i-hverdagen/podcast/episode-6-prrt-behandling-af-net-kristine-andersen/
Eller læs mere om alle de nuværende behandlinger: Behandling af neuroendokrine tumorer (NET).
https://www.cancer.dk/neuroendokrine-tumorer-net/behandling/
Se også Netpas video ‘Hvordan behandler man neuroendokrine tumorer (NET)’, hvor en læge forklarer om de forskellige behandlinger.
https://www.netpa.dk/hvad-er-net/diagnose-og-behandling/
Podcasten er produceret af: Netpa og støttet af Kræftens Bekæmpelse
Idé og tovholder: Per Baltzersen Knudsen, Netpa
Podcastvært og producer: Charlotte Heje Haase fra Din Podcast
14 MAR. 2025 · Finn Christoph Wiberg er molekylær cellebiolog og fik i 2021 diagnosen neuroendokrine tumorer (NET).
I samtalen deler Finn sin diagnose og behandling samt sit syn på livet med en sygdom, der kræver livsforlængende behandling.
Finn udtrykker en stor tillid og taknemmelighed til sine behandlere og er samtidig aktivt med til at påvirke sin egen livskvalitet og behandling.
For ham handler livet med NET ikke bare om overlevelse, men om at leve fuldt ud, trods diagnosen.
Lyt og hør mere om:
✔️ Symptomer og vejen til diagnosen.
✔️ At være en aktiv patient, der læser om medicinske forsøg og foretager egen research og deltager i forsøg. Hvordan Finns engagement i sygdomsbehandlingerne i ét tilfælde har medført, at lægerne nu i højere grad vurderer kriterierne for at modtage behandlingen mere fleksibelt.
✔️ Nuets værdi og styrke. Finn opfordrer andre til at forsøge at acceptere deres situation, finde glæde i små som store ting, og værdsætte den støtte, både menneskelig og medicinsk, der er adgang til herhjemme.
✔️ Vigtigheden af at styrke sin krop og muskulatur. Og at træne sin hjerne.
✔️ Glæden ved at arbejde og dele sin viden. For Finn handler det om engagement i sine interesser og sine relationer - ikke mindst de to børnebørn.
Relevante links
Finn C. Wiberg anbefaler disse bøger:
“Kan man tænke sig rask? Videnskaben om sammenhængen mellem sind, sygdom og helbredelse” af Thomas Breinholt
“Coach din cancer” af Iben Seneca
“Ind i Taknemmeligheden” af Martin Holmgaard Laursen
“Dit helbreds bedste ven - Immunsystemet” af Bente Klarlund Pedersen
“Gopler ældes baglæns - Historien om videnskabens kamp mod aldring og hvad man selv kan gøre for at leve længere” af Nicklas Bredborg
Om PRRT behandling
I podcasten taler Finn Wiberg bl.a. om PRRT-behandlingen og andre af sine behandlinger.
Lyt til episode 6 med sygeplejerske Kristine Andersen, der fortæller om PRRT-behandlingen i praksis:
https://www.netpa.dk/net-i-hverdagen/podcast/episode-6-prrt-behandling-af-net-kristine-andersen/
Behandling af neuroendokrine tumorer (NET) | Kræftens Bekæmpelse:
https://www.cancer.dk/neuroendokrine-tumorer-net/behandling/
Se også vores video ‘Hvordan behandler man neuroendokrine tumorer (NET)’, hvor en læge forklarer om de forskellige behandlinger:
https://www.netpa.dk/hvad-er-net/diagnose-og-behandling/
Podcasten er produceret af: Netpa og støttet af Kræftens Bekæmpelse
Idé og tovholder: Per Baltzersen Knudsen, Netpa
Podcastvært og producer: Charlotte Heje Haase fra Din Podcast
7 FEB. 2025 · Pernille og Theis Kjellberg blev gift i 1993. I 2008 modtog Pernille en NET-diagnose, da deres børn var 6, 10 og 13 år gamle.
På trods af en prognose, der dengang lød på kun 50% chance for at overleve de første to år, lever Pernille i dag et aktivt liv her 17 år efter diagnosen.
I denne episode af podcasten “Livet med NET” deler parret deres erfaringer med sygdommen herunder Pernilles oplevelser med de PRRT-behandlinger, hun modtog først i Basel og otte år senere i København.
Pernille arbejder som viceskoleleder og er ikke præget af sygdommen i hverdagen, men NET fylder stadig - især i de perioder, når de venter på svar på skanninger.
Ved at bidrage til denne podcast ønsker de at skabe håb for andre i samme situation og give et nuanceret billede af livet med NET.
De savnede selv adgang til andres erfaringer, da Pernille fik diagnosen. Hvis de havde fået håb via andres historier, havde det gjort en forskel, som de begge siger.
Lyt og hør mere om:
✔️ Pernilles tid med symptomer og den endelige diagnose. Et velfungerende dansk sundhedssystem, hvor muligheden for PRRT-behandlinger har spillet en central rolle i Pernilles behandlingsforløb.
✔️ Hvordan Pernille og Theis nægtede at lade sygdommen dominere deres liv. De forsøgte efter bedste evne at leve et familieliv, men de to første år efter diagnosen var svære mentalt.
✔️Udfordringen ved at fortælle børn om sygdommen, og hvordan det senere har ændret sig.
✔️ Vigtigheden af at dele sine tanker og følelse og samtidig have evnen til at kunne lukke af, så det ikke fylder alt.
✔️ Pernille og Theis ser frem til en stor begivenhed i 2025. Noget især Pernille ikke havde turde håbe på at opleve i starten af sin sygdomsperiode.
Relevante links
Læs mere om PRRT-behandlingen her:
https://www.cancer.dk/neuroendokrine-tumorer-net/behandling/
En læge forklarer om PRRT-behandlingen:
https://www.netpa.dk/hvad-er-net/diagnose-og-behandling/
Patientforeningen Netpa:
https://www.netpa.dk/
Podcasten er produceret af: Netpa og støttet af Kræftens Bekæmpelse
Idé og tovholder: Per Baltzersen Knudsen, Netpa
Podcastvært og producer: Charlotte Heje Haase fra Din Podcast
7 FEB. 2025 · I denne episode taler vi med sygeplejerske Kristine Andersen om PRRT-behandling.
PRRT står for peptid-receptor-radionuklid-terapi og bruges til behandling af neuroendokrine tumorer (NET).
Det er ikke alle NET patienter, der tilbydes PRRT, og der er nogle kriterier, der skal imødekommes for at kunne modtage behandlingen.
For langt de fleste viser behandlingen sig at være effektiv ved at bremse sygdommens udvikling.
Bivirkninger er ofte milde og kan inkludere midlertidig træthed eller kvalme.
Kristine arbejder på NET-ambulatoriet i Afdeling for Nyre- og hormonsygdomme på Rigshospitalet.
Lyt og hør mere om:
✔️ Hvordan forløber og virker behandlingen.
✔️ Kriterier for at modtage behandlingen.
✔️ Den praktiske tilgang.
✔️ De vigtigste indsigter omkring behandlingens forløb.
✔️ Råd til patienter, der står over for deres første PRRT-behandling.
✔️ Ønsket for fremtiden for behandlingen indenfor NET.
Relevante links
Læs mere om PRRT-behandlingen her:
https://www.cancer.dk/neuroendokrine-tumorer-net/behandling/
En læge forklarer om PRRT-behandlingen:
https://www.netpa.dk/hvad-er-net/diagnose-og-behandling/
Patientforeningen Netpa:
https://www.netpa.dk/
Podcasten er produceret af: Netpa og støttet af Kræftens Bekæmpelse
Idé og tovholder: Per Baltzersen Knudsen, Netpa
Podcastvært og producer: Charlotte Heje Haase fra Din Podcast
I Livet med NET møder du NET-patienter og pårørende, der deler deres personlige historier. Hvordan var forløbet, hvad har de lært, og hvad vil de give videre af råd eller...
mostra más
I Livet med NET møder du NET-patienter og pårørende, der deler deres personlige historier. Hvordan var forløbet, hvad har de lært, og hvad vil de give videre af råd eller erfaringer? Podcasten stiller skarpt på neuroendokrine tumorer (NET), og hvor forskelligt kræftsygdommen kan se ud. Podcasten er produceret af Netpa og støttet af Kræftens Bekæmpelse.
mostra menos
Información
| Autor | Netpa |
| Organización | Netpa |
| Categorías | Medicina |
| Página web | - |
| livetmednetpodcast@gmail.com |
Copyright 2026 - Spreaker Inc. an iHeartMedia Company
